【疫情疫苗评论,疫苗 评论】

中国首个新冠疫苗上市,各类疫苗的优缺点是什么?

〖壹〗 、那么我国研发的各类疫苗有哪些优缺点呢？第一，灭活疫苗。安全性高 ，技术成熟，仅激发体液免疫
，生产受场地限制 。不能模拟病毒的感染过程，对免疫系统的刺激比较弱 ，通常只产生以抗体为主的体液免疫；需要先培养活病原体
，再灭活做成疫苗，对生产车间的生物安全等级要求高 ，产量也受到一定的限制。

〖贰〗、缺点：适用人群受限：由于是一针免疫
，可能对于一些免疫功能较弱的人群，如老年人
、有基础疾病者等 ，免疫效果可能不如两针的灭活疫苗持久和稳定
。不良反应可能相对较多：虽然总体安全性良好
，但相比灭活疫苗，个别接种者可能会出现相对较多的不良反应 ，如发热、疲劳等。

〖叁〗 、从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看
，安全性可以保证，不良反应率比较低 。疫苗采取2 - 8摄氏度冷藏 ，对运输和储存条件要求低
。采取三针免疫。五款疫苗异同及选取异同：相同点：近来国内上市的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，安全性
、有效性都有一定数据做支撑 。

〖肆〗、**保护率 - **北京科兴疫苗**：该疫苗对新冠病毒及其变种毒株具有显著的保护作用
。其临床试验数据显示
，有效性达到925%，并且在多个国家被证明对变种毒株有效。- **北京生物疫苗**：根据III期临床试验期中分析数据 ，北京生物疫苗的保护效力为734% 。

〖伍〗 、而对于其他人群
，也可以考虑其他类型的新冠疫苗，如灭活疫苗等
。综上所述 ，国内首个单针接种的新冠疫苗在安全性
、有效性方面均表现良好
，且年产能高、运输条件相对宽松，为疫情防控提供了有力支持。同时 ，陈薇团队也在持续关注疫苗对变异毒株的效力
，并启动新疫苗的研发工作，以应对可能出现的挑战 。

〖陆〗 、研发主体与意义 研发单位为安徽智飞龙科马生物制药有限公司 ，其技术路线为重组蛋白技术
，具有生产工艺稳定
、易于规模化生产等优势
。该疫苗是首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗，填补了国内此类技术路线疫苗的空白 ，为疫情防控提供了新选取。

中国新冠疫苗取得重大成就!

中国新冠疫苗在研发、应用及世界影响方面均取得了重大成就，具体体现在以下几个方面：研发技术支撑与突破新冠疫苗的快速研发依赖于强大的生物技术支撑
，包括免疫源获取 、活病毒分离
、免疫反应测试、动物保护测试 、生产工艺优化及临床前毒理研究等环节 。

加入“新冠肺炎疫苗实施计划 ”：10月9日，中国外交部发言人华春莹表示 ，中国已同全球疫苗免疫联盟于8日签署协议
，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措
。

这是国药集团中国生物在重组疫苗技术路线上的重大进展。此前，国药集团中国生物已在灭活疫苗技术路线上取得成果 ，有两款新冠疫苗获批上市 。此次二代重组蛋白疫苗的获批
，标志着其技术布局从灭活疫苗扩展至重组蛋白疫苗领域，为新冠疫苗研发提供了更多技术选取
。

中国新冠灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中取得积极成果 ，武汉生物疫苗实现100%中和抗体阳转率且无一例严重不良反应。具体信息如下：科兴生物“克尔来福
”疫苗：6月15日
，科兴中维公布其新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0，14天程序）揭盲结果 。

月27日 ，北京生物制品研究所有限责任公司研发的新冠肺炎灭活疫苗获国家药监局批准开展临床试验
，这是北京第3个
、我国第4个进入临床试验阶段的新冠疫苗，标志着北京抗疫科研攻关取得重大进展
。

警惕!变异毒株不断,疫情反反复复!疫苗究竟有没有用?!

〖壹〗、疫苗在疫情防控中仍然具有重要作用 ，尽管变异毒株不断出现，但疫苗依然能提供一定程度的保护
，降低感染 、重症和死亡的风险。以下是对疫苗作用及不同技术路线疫苗的详细介绍：疫苗对变异毒株的作用降低感染风险：虽然奥密克戎BA.2比BA.1更容易传染，也更能突破疫苗防线 ，但疫苗并非完全无效 。

〖贰〗
、现有疫苗对部分突变株有效 从案例来看
，mRNA疫苗对英国突变株和南非突变株都能起到效果
。并且近来资料表明，mRNA疫苗可对20多种新冠变异病毒产生有效抗体。在中国大陆已获批附条件上市或紧急使用的5支疫苗 ，技术手段覆盖灭活病毒新冠疫苗、腺病毒载体新冠疫苗 、重组亚单位蛋白疫苗三种 。

〖叁〗
、英国于7月19日如期解封
，现有疫苗对变异毒株仍然有效，但效力可能降低 ，需警惕病毒持续变异并定期更新疫苗
。 以下是关于病毒变异和疫苗有效性的详细解新冠病毒的主要变异毒株Delta 变异毒株 （B.612）：最早在印度发现
，传播率比Alpha高约60%，而Alpha的传播率比新冠病毒原始毒株高50%。

〖肆〗、病毒变异：香港确认的二次感染病例中 ，患者首次感染的新冠病毒株与第二次感染的病毒株不同
，第一次感染的病毒株与3月在美国和英国发现的病毒株有关，第二次感染的病毒株则与7月在瑞士和英国发现的毒株最接近 。不过 ，也有专家认为此次香港病例二次感染更有可能是抗体免疫效果不长引起，而非单纯病毒变异。

〖伍〗 、现有疫苗对变异株仍有一定保护作用根据专家观点
，已上市的新冠疫苗（如辉瑞
、莫德纳）对变异毒株（如Delta）仍能提供部分保护，但效力可能下降
。例如 ，辉瑞疫苗对Delta毒株的有效性从原始毒株的95%降至约88%。疫苗混搭研究（如科兴与辉瑞疫苗的交叉接种）正在进行中
，需等待安全性与有效性数据支持 。

国内疫情多地散发,疫苗预防效果如何?张文宏最新分析→

〖壹〗、疫苗广泛接种可大幅减缓病毒传播速度：若没有疫苗保护，此次出现病例后传播会非常迅速
。而第一轮筛查后 ，确诊者的所有密接者没有一例阳性
，这说明疫苗广泛接种可使病毒传播速度大幅减缓，让人们有更大把握在非常短的时间内做到防控。此外 ，对于国内疫情多地散发的情况
，张文宏也提出了出行建议：疫情高中风险地区人员：要取消外出旅行 。

〖贰〗 、中国疫苗的效果：智利完成的灭活疫苗上市后的持续观察（真实世界研究）表明，在2剂接种的人群中 ，中国灭活疫苗对预防新冠感染的有效性为69%
，预防患者的住院率保护力85%，预防ICU入住率的保护力为90.3% ，对死亡的保护力为83%
。

〖叁〗
、新冠疫苗预计最快在2021年3至6月面市，但全球范围内广泛接种可能需要更长时间
，预计到2021年底或更晚才能实现。新冠疫苗的研发进展：张文宏指出，中国的新冠疫苗一期和二期临床试验进展较快 ，但由于国内疫情控制良好
，缺乏三期临床试验的条件（需要高感染率环境） 。

〖肆〗、张文宏5月22日在中华预防医学会第七届呼吸疾病预防与控制学术会议上，就我国疫情形势 、奥密克戎的挑战及未来防控模式进行了深度解析 ，指出奥密克戎症状减轻但上呼吸道症状增加
，疫苗仍是有效保护措施，且新冠疫情短期内可能不会结束
。

〖伍〗、张文宏团队最新研究揭示了奥密克戎变异株四个主要亚型（BA.BA.BA.BA.3）对不同疫苗及中和抗体的免疫逃逸特征 ，其中接种加强针后抗体滴度显著升高
，且异源加强针效果更优；多数单克隆抗体药对部分亚型失效，仅Bebtelovimab对所有亚型有效。

疫苗接种虽然过程平淡,内心却起了波澜

疫苗接种虽过程平淡 ，但因其承载的抗疫意义与情感价值
，引发了内心的深刻波澜 。接种过程的平淡性：接种疫苗时，环境闷热 ，需排队
、填表、量血压，程序常规；疫苗注入时无痛感
，接种后亦无异常反应，整个过程缺乏仪式感 ，显得极为普通
。接种意义的非凡性：疫苗被喻为“疫情苦海的灯塔 ”
，象征着人类对抗病毒的希望与胜利。

禾禾在注射乙脑疫苗和肺炎疫苗后出现发烧反应，体温比较高达38℃ ，经物理降温和药物干预后恢复 。具体过程如下：疫苗注射情况：9月23日
，两岁的禾禾注射了乙脑疫苗和肺炎疫苗。第一针时表现勇敢，第二针时哭泣
。

在隔离的14天里 ，我每天准时上报体温
，看着新闻里关于新冠疫苗研发进展的报道，内心既期待又忐忑。网络上关于疫苗副作用的讨论铺天盖地 ，有人声称接种后会出现起泡 、红肿甚至更严重的反应
，这些言论让我一度犹豫是否要成为“第一批吃螃蟹的人
” 。

既往接种其他疫苗发生严重过敏反应（如急性过敏反应
、荨麻疹、皮肤湿疹 、呼吸困难
、血管神经性水肿或腹痛）者，禁止接种
。1个月内注射人免疫球蛋白者；14天内接种过其他疫苗者。